英国药品和医疗保健产品监管局（MHRA）于（2023年11月6日）启动了第八届#MedSafetyWeek活动，该活动是全球性的，涵盖了88个国家，从11月6日到11月12日，旨在通过鼓励报告药物的疑似副作用和医疗器械相关的不良事件，提高患者安全。

今年的主题是“谁可以报告？”该活动强调每个患者、照顾者和医疗保健专业人员在报告疑似药物副作用和医疗器械不良事件方面的关键作用，以及这对患者安全可能产生的积极影响。重要的是，您无需证明医疗产品导致了副作用或事件，只要怀疑就足以提交报告。

今年的活动涉及国际合作，包括100个组织，横跨88个国家，它们都运行自己的国家患者安全监测系统，类似于MHRA的Yellow Card计划。安全监测的目的是获取有关新的副作用和不良事件的信息，了解更多已知的副作用，并最重要的是确保药物和医疗器械的最安全使用。

所有医疗产品都存在导致不良反应或事件的风险。Yellow Card计划是MHRA采用的多项强有力措施之一，用于持续监测药物和医疗器械的安全，以确保其益处继续超过风险。所有医疗产品监管机构都运行系统来检测和分析不良反应和事件。

重要的是，每个人都应在怀疑药物副作用或与医疗器械相关的不良事件时尽快向Yellow Card计划提交报告。这确保采取减少伤害的行动是基于最佳的可用证据，并可以改善尽可能多的人的安全。

MHRA首席安全官Dr. Alison Cave表示，每份提交到MHRA的Yellow Card计划的报告都非常重要，这些报告在积累关于临床使用中药物和医疗器械潜在风险的更多知识和理解方面至关重要，并允许采取行动以最大程度地减少对患者的伤害。

报告有助于使药物和医疗器械对所有患者更加安全，通过这样做，您在帮助那些最容易受到潜在伤害威胁的人。如果您或您照顾的人出现了与药物或医疗器械相关的疑似副作用或不良事件，及时向我们报告至关重要。越快报告，我们越快能采取行动，以防止其他人经历严重甚至危及生命的问题。

任何人都可以向Yellow Card计划报告疑似与任何医疗产品相关的问题，报告可以通过在线、应用程序或临床系统提交。此外，所有患者和医疗保健专业人员都可以通过Yellow Card网站方便地提交报告，以确保行动基于最佳的证据，改善尽可能多的人的安全。

(编辑记者：Li Li, 美编：翟玉，图片来自网络)